广州静远医药研究有限公司成立于2012年6月，公司专注临床试验数据管理、生物统计、药物警戒。公司目前拥有广州、南通、桂林三个办公室，团队120+人，已为超过400家企业提供1500+项临床试验数据管理/统计分析/药物警戒服务。静远旨在通过为国内外医药企业和研究者提供“规范、专业、快捷、安全”的数据管理、生物统计、药物警戒全程服务，为医药健康产品的临床评价贡献独特价值，从而促进人类健康事业的发展。服务永无止境，我们相信“宁静必可致远”。
更新时间：2025-07-11 直达：jeeyor.net
我们如何帮助你成功 在医疗与健康领域，木攸目坚信“正确的研究可以让世界变得更好”。 我们致力于将大数据与人工智能深度融入医疗生态，从提高医疗系统效率、优化医疗支付与保险策略、控制成本，到支持公共卫生政策决策、医疗技术评估，以及应对慢性病与老龄化等复杂挑战。通过为政策制定者、医疗机构、医保支付方和产业伙伴提供科学、透明、可量化的证据与洞察，我们不断推动医学信息流通与临床实践革新，促成更加智能、协同、有序的医疗决策生态。面对海量而多样化的医疗数据，我们为您提供从数据管理、统计方法学支持到机器学习与预测模型构建的全方位技术助力。通过多元统计分析、纵向数据处理和大数据可视化，我们帮助您发掘潜在价值、优化试验方案，为临床与商业决策提供科学可靠的数据支撑。 数据管理与统计方法学支持 预测与优化模型 真实世界数据整合与分析在严格监管和临床实践标准下，高质量的临床研究设计与执行至关重要。我们的专业团队协助制定临床试验方案（Protocol）、撰写研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）及临床研究报告（CSR），并提供CRA、CRC与现场质控（QC）等全流程支持，助力临床试验顺利开展与高效完成。 研究设计与方案制定 临床试验执行与质量控制随着医疗决策日趋数据驱动，真实世界研究（RWS）与上市后研究为产品安全性和有效性提供更丰富的证据。我们协助设计并实施观察性研究、非随机干预研究、预后预测模型研究，整合真实世界数据（RWD）以生成实践导向的洞察，支持产品在真实临床场景中的持续优化与策略调整。 真实世界证据研究设计与实施 干预与非干预性研究在竞争日趋激烈的医疗器械市场中，高效满足监管要求与快速完成产品注册是成功上市的关键。我们的法规与注册服务团队深谙各类医疗器械注册法规与标准，从创新器械到进口器械，从临床评价报告（CER）到周期性安全性更新报告（PSUR），为您提供全流程、全方位的支持与指导。同时，我们针对注册人制度（MAH）提供定制化的注册策略咨询及合规流程辅导，助您轻松应对复杂的政策环境，确保产品合规快速进入目标市场。医疗器械注册申报 临床评价与合规文档注册人制度(MAH)咨询从药物警戒（PV）到卫生技术评估（HTA），再到医保准入策略和政策咨询，我们以多维度增值服务为您提供全局视角与决策依据。通过不良反应评估、成本效益分析和医疗决策支持，我们帮助您在复杂多变的市场与政策环境中保持合规与领先地位。 药物警戒（PV）与安全监测 药物经济学（PE）与卫生技术评估（HTA） 政策与合规咨询我们如何帮助你成功
更新时间：2025-07-09 直达：www.mumdata.com
济南智科医疗科技有限公司是一家专注于医疗器械注册申请、医疗器械生产许可证申请、医疗器械注册代理、医疗器械临床试验、临床试验代理、医疗器械申请、医疗器械许可证代办、医疗器械许可证、二类三类医疗器械质量体系辅导等业务，是国内领先的医疗器械全套解决方案提供商。
更新时间：2025-07-07 直达：www.zkmst.com
北京百特爱德科技有限公司专业从事体外诊断试剂临床试验服务、l临床评价服务、医疗器械注册服务、医疗器械临床试验服务、诊断试剂注册服务、医疗器械临床试验方案设计服务、诊断试剂临床试验方案设计服务、临床试验稽查服务。为企业提供提供注册资料翻译，产品临床试验代理，注册标准撰写，产品检测代理，制作申报材料以及注册申报，广告审批代理等，同时也可为国内外体外诊断试剂和医疗器械生产经营企业牵线搭桥，为国外客户寻找国内分销商，寻求更多合作共赢机遇。
更新时间：2025-07-06 直达：www.bestivdmd.com
郑州弘新医疗科技有限公司主营业务包括同品种，同品种临床评价，临床试验全程服务，医疗器械产品注册，医疗器械质量体系
更新时间：2025-07-02 直达：www.cmdct.com
北京龙惠科技科技发展有限公司,20余年专注于医疗器械注册代理和咨询服务,医疗器械CRO,医疗器械临床试验,医疗器械临床评价等,拥有丰富的专业法规经验和完备的流程体系,致力于为客户提供更加专业化,全方位的一站式服务!
更新时间：2025-06-28 直达：www.runhugemedical.com
北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司，著名的医疗器械第三方服务提供商和临床试验CRO。公司专业从事医疗器械注册、体外诊断试剂注册、化妆品的代理服务公司，致力于NMPA、CE的法规研究及产品注册认证服务已超过17年。
更新时间：2025-06-28 直达：www.crcs.com.cn
为推进我省仿制药一致性评价工作，提升医药产业创新能力和药品质量。2017年12月7日，在湖南省科技厅领导下，由药物临床评价技术国家地方联合工程实验室牵头，依托中南大学临床药理研究所、中南大学湘雅三医院、长沙都正生物科技股份有限公司成立了湖南省药物评价技术创新战略联盟和长沙市药物评价产业技术创新战略联盟(以下简称“联盟”)。现有中南大学湘雅药学院、中南大学湘雅三医院等80余家成员单位，凝聚了一支包括院士、药政管理专家和药物临床研究专家在内的高水平师资队伍，是推动湖南省乃至全国药物临床研究工作的重要力量……
更新时间：2025-06-24 直达：www.ywpjlm.com
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