我们如何帮助你成功 在医疗与健康领域，木攸目坚信“正确的研究可以让世界变得更好”。 我们致力于将大数据与人工智能深度融入医疗生态，从提高医疗系统效率、优化医疗支付与保险策略、控制成本，到支持公共卫生政策决策、医疗技术评估，以及应对慢性病与老龄化等复杂挑战。通过为政策制定者、医疗机构、医保支付方和产业伙伴提供科学、透明、可量化的证据与洞察，我们不断推动医学信息流通与临床实践革新，促成更加智能、协同、有序的医疗决策生态。面对海量而多样化的医疗数据，我们为您提供从数据管理、统计方法学支持到机器学习与预测模型构建的全方位技术助力。通过多元统计分析、纵向数据处理和大数据可视化，我们帮助您发掘潜在价值、优化试验方案，为临床与商业决策提供科学可靠的数据支撑。 数据管理与统计方法学支持 预测与优化模型 真实世界数据整合与分析在严格监管和临床实践标准下，高质量的临床研究设计与执行至关重要。我们的专业团队协助制定临床试验方案（Protocol）、撰写研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）及临床研究报告（CSR），并提供CRA、CRC与现场质控（QC）等全流程支持，助力临床试验顺利开展与高效完成。 研究设计与方案制定 临床试验执行与质量控制随着医疗决策日趋数据驱动，真实世界研究（RWS）与上市后研究为产品安全性和有效性提供更丰富的证据。我们协助设计并实施观察性研究、非随机干预研究、预后预测模型研究，整合真实世界数据（RWD）以生成实践导向的洞察，支持产品在真实临床场景中的持续优化与策略调整。 真实世界证据研究设计与实施 干预与非干预性研究在竞争日趋激烈的医疗器械市场中，高效满足监管要求与快速完成产品注册是成功上市的关键。我们的法规与注册服务团队深谙各类医疗器械注册法规与标准，从创新器械到进口器械，从临床评价报告（CER）到周期性安全性更新报告（PSUR），为您提供全流程、全方位的支持与指导。同时，我们针对注册人制度（MAH）提供定制化的注册策略咨询及合规流程辅导，助您轻松应对复杂的政策环境，确保产品合规快速进入目标市场。医疗器械注册申报 临床评价与合规文档注册人制度(MAH)咨询从药物警戒（PV）到卫生技术评估（HTA），再到医保准入策略和政策咨询，我们以多维度增值服务为您提供全局视角与决策依据。通过不良反应评估、成本效益分析和医疗决策支持，我们帮助您在复杂多变的市场与政策环境中保持合规与领先地位。 药物警戒（PV）与安全监测 药物经济学（PE）与卫生技术评估（HTA） 政策与合规咨询我们如何帮助你成功

更新时间：2025-07-09 直达：www.mumdata.com

江西龙彰谷生物科技有限公司,专注于天然冰片全产业链研发,涵盖中药材种植、慢病康复、生命科学研究.公司持有国家药品生产许可证,唯一获得日本厚生劳动省医药品认证.旗下MIC慢病康复体系,高血压、糖尿病痊愈率超90%,行业领先,助力健康新未来.

更新时间：2025-06-24 直达：www.longzhanggu.com

医渡科技（2158.HK）旗下生命科学解决方案，数据智能驱动，提供临床研究服务(CRO)、真实世界研究(RWS)、洞察与咨询、研究型病房（iGCP）、DCT等解决方案。

更新时间：2025-06-24 直达：happylifetech.com

裕策生物成立于2015年，是国内的肿瘤免疫诊断、治疗整体解决方案平台，围绕肿瘤新生抗原的检测技术能力开展产品研发、转化和商业推广。公司拥有肿瘤新生抗原检测和鉴定平台、肿瘤免疫多维检测和研究平台、专业的肿瘤免疫生信解读数据库、肿瘤免疫诊疗真实世界研究数据库，依托国际高标准的研究和生产质量体系以及经验丰富的管理运营团队，为肿瘤患者提供临床可及的用药指导、动态监测检测产品，为医疗机构及服务商提供精准医学解决方案，为药企提供高质量的伴随诊断、治疗靶点开发服务。

更新时间：2025-06-23 直达：yucebio.com